Développement d’un cyclopeptide naturel antiviral
Le projet s'attache à la valorisation d'un nouveau cyclopeptide naturel, isolé d’une plante, possédant des activités antivirales puissantes contre plusieurs virus d’intérêt médical. L’objectif est de concevoir des analogues possédant de meilleures propriétés physico-chimiques tout en conservant un large spectre d’activité antivirale.
En collaboration entre PIMIT et ICSN, et financé par la SATT Paris-Saclay, notre projet de maturation vise à développer une série d'analogues d'un cyclopeptide naturel antiviral innovant. Ciblant une protéine cellulaire, ces molécules ont montré un potentiel contre des virus d'intérêt médical tels que Zika, dengue et SARS-CoV-2. Le but est d'entamer un processus de "hit to lead" en réalisant des tests in vitro et in vivo sur différents modèles cellulaire et in vivo. Le projet inclut également une étude pharmacologique d'un composé lead, offrant ainsi une base solide pour des partenariats industriels futurs.
